Research / Equipment
研究と設備
研究者紹介
天然物創薬学分野（化学薬学領域）
君嶋 敦特任助教(常勤)
天然には強力な生物活性と複雑な化学構造を有する魅力的な化合物が数多く存在します。一方で、そのような生物活性天然物を自在に合成可能な万能な方法論はいまだに存在しません。私は、天然物を効率的に合成する戦略開発に取り組み、独自の合成手法を駆使した生物活性天然物の全合成に挑んでいます。また、新規生物活性を有する天然物の単離、構造決定の後、ケミカルバイオロジーを用いた作用機序の解明研究も推進しています。
研究テーマ
天然物の全合成
独自に開発した合成手法を基盤とする、生物活性を有する天然物およびその類縁体の効率的かつ網羅的合成戦略の開発
新規合成手法の開発
生物活性を有する天然物の効率的かつ網羅的合成を指向した、新規合成手法の開発
構造活性相関研究
開発した手法を駆使して合成した天然物および類縁体の活性と化学構造との相関性の解析
天然物の単離、構造決定
独自のスクリーニング系を基盤とした、生物活性を有する天然物の活性を指標にした分離、精製、および各種機器分析を用いた化学構造の解析
代表的な業績
Asymmetric formal synthesis of trichodermamide B and C
A stereoselective construction of a cis-1,2-oxazadecalline skeleton using a substrate- controlled intramolecular oxy-Michael addition of tyrosine-derived hydroxylamine
Selective cytotoxicity of marine-derived fungal metabolite (3S,6S)-3,6-dibenzylpiperazine- 2,5-dione against cancer cells adapted to nutrient starvation
Selective cytotoxicity of epidithiodiketopiperazine DC1149B, produced by marine-derived Trichoderma lixii on the cancer cells adopted to glucose starvation
An advance in prescription opioid vaccines: Overdose mortality reduction and extraordinary alteration of drug half-life
Efficient syntheses of cocaine vaccines and their in vivo evaluation
Combatting synthetic designer opioids: A conjugate vaccine ablates lethal dose of fentanyl class drug
Synthesis of (–)-oxycodone
