Research / Equipment
研究と設備
研究者紹介
薬剤学分野（医療・衛生薬学領域）
塚本 智仁特任助教(常勤)
2017年 兵庫県立大学 理学部生命科学科 卒業
2019年 大阪大学薬学研究科 博士前期課程 創成薬学専攻 修了
2021年 日本学術振興会特別研究員 DC2
2022年 大阪大学薬学研究科 博士後期課程 創成薬学専攻 修了
博士（薬科学、大阪大学）
2022年12月 大阪大学薬学研究科 薬剤学分野 特任助教（常勤） 着任
研究テーマ
ゲノム編集技術による遺伝子治療の実現に向けた研究
CRISPR-Cas9によるゲノム編集技術は、先天性遺伝子疾患に対する有望な治療方法として期待されています。しかしながら、ゲノム編集による遺伝子治療の実現には、Cas9自身のゲノム編集効率が不十分であること、Cas9の目的組織への送達方法の問題、Cas9に対する免疫応答など様々な課題が残されています。私はCas9を搭載した各種ウイルスベクターを駆使し、上記の課題を解決するための基礎的な知見の収集とこれらの課題に対する解決策に関する研究を行っています。
代表的な業績
Sakurai F #, Tsukamoto T #, Ono R, et al. Transduction Properties of an Adenovirus Vector Containing Sequences Complementary to a Liver-Specific microRNA, miR-122a, in the 3'-Untranslated Region of the E4 Gene in Human Hepatocytes from Chimeric Mice with Humanized Liver. #These authors contributed equally to this work. Biol Pharm Bull. 2021;44(10):1506-1513.
Tsukamoto T, Sakai E, Nishimae F, Sakurai F, Mizuguchi H. Efficient generation of adenovirus vectors carrying the Clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-CRISPR associated proteins (Cas)12a system by suppressing Cas12a expression in packaging cells. J Biotechnol. 2019 Oct 10;304:1-9.
Tsukamoto T, Sakai E, Iizuka S, Taracena-Gándara M, Sakurai F, Mizuguchi H. Generation of the Adenovirus Vector-Mediated CRISPR/Cpf1 System and the Application for Primary Human Hepatocytes Prepared from Humanized Mice with Chimeric Liver. Biol Pharm Bull. 2018;41(7):1089-1095.
