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附属創薬センター
創薬臨床研究推進ユニット
構造展開ユニット

石地 雄二特任准教授(常勤)

【学歴】
1991 大阪市立大学理学部化学科 卒業
1993 大阪市立大学大学院理学研究科化学専攻 前期博士課程修了
2015 名古屋市立大学大学院薬学研究科 博士(薬学)
 「神経伝達物質調節薬の創薬化学に関する研究」(乙第1852号)
【職歴】
1993 武田薬品工業株式会社 医薬研究本部
2017 Axcelead Drug Discovery Partners(株)
2022 大阪大学大学院薬学研究科構造展開ユニット
【受賞歴】
2004 メディシナルケミストリーシンポジウム ポスター賞

研究テーマ

アカデミアシーズに基づく創薬支援

アカデミアシーズを医薬候補品に育成するため、製薬企業で培った知見・技術を用いて次のような支援を行う。
1.創薬ターゲットの最新情報を調査し、助言・提案を行う。
2.ヒット化合物を創薬化学およびADME-Tの観点から評価し、医薬候補品に向けた構造最適化を行う。
3.製薬企業との共同研究・導出に向けて、助言・提案を行う。

代表的な業績

Novel Triple Reuptake Inhibitors with Low Risk of CAD Associated Liabilities: Design, Synthesis and Biological Activities of 4-[(1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methoxyethyl]piperidine and Related Compounds.
Ishichi, Y.; Kimura, E.; Honda, E.; Yoshikawa, M.; Nakahata, T.; Terao, Y.; Suzuki, A.; Kawai, T.; Arakawa, Y.; Ohta, H.; Kanzaki, N.; Nakagawa, H.; Terauchi, J.
Bioorg. Med. Chem., 2013, 21(15), 4600–4613.

Novel Acetylcholinesterase Inhibitor as Increasing Agent on Rhythmic Bladder Contractions: SAR of 8-{3-[1-(3-Fluorobenzyl)piperidin-4-yl]propanoyl}-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one (TAK-802) and Related Compounds.
Ishichi, Y.; Sasaki, M.; Setoh, M.; Tsukamoto, T.; Miwatashi, S.; Nagabukuro, H; Okanishi, S.; Imai, S.; Saikawa, R.; Doi, T.; Ishihara, Y.
Bioorg. Med. Chem., 2005, 13(6), 1901–1911.

Amide-based Atropisomers in Tachykinin NK1-receptor Antagonists: Synthesis and Antagonistic Activity of Axially Chiral N-benzylcarboxamide Derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrido[2,3-b][1,5] oxazocin-6-one.
Ishichi, Y.; Ikeura, Y.; Natsugari, H.
Tetrahedron, 2004, 60(20), 4481–4490.