Research / Equipment
研究と設備
研究者紹介
医薬合成化学分野（化学薬学領域）
有澤 光弘教授
【学歴】
千葉大学 薬学部総合薬品科学科 卒業
大阪大学 大学院薬学研究科博士後期課程 修了
【職歴】
千葉大学 大学院薬学研究院・薬学部 助手
米国ハーバード大学 化学科 訪問研究員（文部科学省在外研究員）
千葉大学 附属学校薬剤師
北海道大学 大学院薬学研究院・大学院薬学研究科・薬学部 准教授・助教授
大阪大学 大学院薬学研究科・薬学部 准教授
【受賞歴】
日本薬学会 奨励賞・学術振興賞
有機合成化学協会 武田薬品研究企画賞・三井化学研究企画賞
大阪大学賞 大阪大学総長奨励賞
長瀬科学技術振興財団 長瀬学術振興賞
研究テーマ
生物活性化合物のデザイン・合成・評価
生命現象を取り扱う学部は幾つも存在するが、有機化学を用いる生命現象へのアプローチは、薬学部が得意とする分野であり、モダリティが増えた現在でも重要な研究領域である。当分野では、中枢系疾患やガンを克服する新しい化合物をデザインし、合成している。有機化学を用いることで、主の生物活性だけでなく、物性も論理的に制御することができる。なお、機能評価は学内外の薬学部・医学部・歯学部や製薬会社・国立研究所などとの共同研究により実施している。
医用色素など機能性分子のデザイン・合成・評価
生きたままの状態で、病態を迅速かつ的確に知ることができる医用色素をデザイン・合成し、機能評価している。具体的には、近赤外色素や二光子励起色素の開発に携わっており、この目的を達成するための新反応も開発している。なお、機能評価は学内外の薬学部・理学部や化学会社・国立研究所などとの共同研究である。
有機金属触媒を用いるヘテロ環化合物の合成
必須アミノ酸のトリプトファンはインドール骨格を有している。インドールは代表的な含窒素ヘテロ環化合物であるが、一般に、ヘテロ環化合物はタンパク質と特権的に結合する構造であることから、多くの医薬品がヘテロ環を有している。当分野では、有機金属触媒を用いる、窒素・酸素・硫黄・ケイ素・ホウ素などを含むヘテロ環化合物の新しい合成法を開発している。
環境調和型触媒の開発
医薬品をはじめとする機能性分子製造の裏で、大量の廃棄物が発生している。当分野では、環境・衛生に配慮した廃棄物を出さない新しい触媒・反応・合成法の開発を展開している。
代表的な業績
Product Selective Reaction Controlled by the Combination of a Palladium Nanoparticles, Continuous Microwave Irradiation, and a Co-existing Solid; Ligand-Free Buchwald–Hartwig Amination vs Aryne Amination
Makito Yamada, Ryousuke Ohta, Kazuo Harada, Tsunayoshi Takehara, Hitoshi Haneoka, Yosuke Murakami, Takeyuki Suzuki, Yuuta Ohki, Naoyuki Takahashi, Toshiki Akiyama, Natchanun Sirimangkalakitti, Makoto Sako, Kenichi Murai, Masayoshi Arai, Mitsuhiro Arisawa, Green. Chem. 2021, 23, 8131-8137
Thermal [2+2]-Cycloaddition between Silyl Alkynes and Allenyl Phenols Followed by the Nucleophilic Addition of Water: Metal-Free and Economical Synthesis of Arylcyclobutenals
Shohei Ohno#, Ramon Francisco Avena#, Hiroshi Aoyama, Hiromichi Fujioka, Mitsuhiro Arisawa, Green Chem. 2020, 22, 1220-1228.
Ligand-free Suzuki–Miyaura coupling reaction of aryl chloride using a continuous irradiation type microwave and palladium nanoparticle catalyst: Effect of a co-existing solid
Makito Yamada, Yasunori Shio, Toshiki Akiyama, Tetsuo Honma, Yuuta Ohki, Naoyuki Takahashi, Kenichi Murai, Mitsuhiro Arisawa, Green Chem. 2019, 21, 4541-4549.
Ligand-Free Suzuki–Miyaura Coupling Using Ruthenium(0) Nanoparticles and a Continuously Irradiating Microwave System
Toshiki Akiyama, Takahisa Taniguchi, Nozomi Saito, Ryohei Doi, Tetsuo Honma, Yusuke Tamenori, Yuuta Ohki, Naoyuki Takahashi, Hiromichi Fujioka, Yoshihiro Sato, Mitsuhiro Arisawa, Green Chem. 2017, 19, 3357-3369.
Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions using a low-leaching and highly recyclable gold-supported palladium material and two types of microwave equipments
Mohammad Al-Amin, Masayoshi Akimoto, Tsuyoshi Tameno, Yuuta Ohki, Naoyuki Takahashi, Naoyuki Hoshiya, Satoshi Shuto, Mitsuhiro Arisawa, Green Chem. 2013, 15, 1142-1145.
One-Pot Ring-Closing Metathesis (RCM)/1,3-Dipolar Cycloaddition by an Assisted Tandem Ruthenium Catalysis for the Synthesis of a Novel Dye of Isoindolo[2,1-a]quinoline Structure
Mitsuhiro Arisawa, Yuki Fujii, Hiroshige Kato, Takashi Matsumoto, Mika Ito, Hiroshi Abe, Yoshihiro Ito, Satoshi Shuto, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2013, 52, 1003-1007. [Highlighted in SYNFACTS 2013, 270.]
Design and Synthesis of Indomethacin Analogues that inhibit P-glycoprotein and/or Multi-drug Resistant Protein without Cox Inhibitory Activity
Mitsuhiro Arisawa, Yayoi Kasaya, Tohru Obata, Takuma Sasaki, Tomonori Nakamura, Takuya Araki, Koujirou Yamamoto, Akito Sasaki, Akihito Yamano, Mika Ito, Hiroshi Abe, Yoshihiro Ito, Satoshi Shuto, J. Med. Chem. 2012, 55, 8152–8163.
Sulfur Modification of Au via Treatment with Piranha Solution Provides Low-Pd Releasing and Recyclable Pd Material, SAPd
Naoyuki Hoshiya, Masahiko Shimoda, Hideki Yoshikawa, Yoshiyuki Yamashita, Satoshi Shuto, Mitsuhiro Arisawa, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7270-7272. [Highlighted in SYNFACTS 2010, 1080.]
Cycloisomerization Promoted by the Combination of a Ruthenium Carbene Catalyst and Vinyloxytrimethylsilane, and its Application to the Synthesis of Heterocyclic Compounds: 3-Methylene-2,3-dihydroindoles and 3-Methylene-2,3-dihydrobenzofurans
Yukiyoshi Terada, Mitsuhiro Arisawa, Atsushi Nishida, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2004, 43, 4063-4067.
Selective Isomerization of Terminal Olefin Catalyzed by a Ruthenium Complex: A Novel Indole Synthesis via Ring-Closing Metathesis (RCM).
Mitsuhiro Arisawa, Yukiyoshi Terada, Masako Nakagawa, Atsushi Nishida, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2002, 41, 4732-4734.
