Research / Equipment
研究と設備
研究者紹介
生体応答制御学分野(生命薬学領域)
武村 直紀准教授
私は北海道大学大学院生命科学院にて、肥満を抑える生菌製剤の研究をして博士号(生命科学博士)を取得しました。その後、免疫学研究の世界へと入り、炎症性疾患の発症に関わる自然免疫機能の解明と、その理解に基づく予防・治療手段の開発を中心的なテーマとして研究活動をしています。研究や教育を通じて、本学部の学生の皆さんと共に切磋琢磨しながら、明るい健康社会の発展に貢献していきたいと思います。
研究テーマ
疾患の発症に関わる誤った免疫応答の解明
私たちの身を守るために働く免疫応答が、制御が外れて非常に強く、あるいは不必要に長く誘導されると、アレルギー疾患、生活習慣病、自己免疫疾患などの発症要因になります。私たちの研究室では、生体内外由来の粒子や遺伝子変異によって引き起こされる誤った免疫応答に着目して、これらの疾患の発症機序の解析を進めています。
病原体やがん細胞の排除に関わる免疫応答の解明
本来、免疫は病原体やがん細胞などの異物を排除して、身体を守るために働く生体機能です。私たちの研究室では、免疫機構が異物を感知して免疫応答を起こすまでの過程において、細胞内小器官や細胞内分解系が果たす役割の解明を進めています。
免疫応答の制御を基盤とする予防薬・治療薬の開発
私たちの研究室では、化合物ライブラリースクリーニングにより免疫応答を制御する化合物を複数同定しており、その作用機序の解明や治療効果の検証を進めています。病原体やがん細胞の排除に働くワクチン、新たな抗炎症薬や抗アレルギー薬などの開発を目指しています。
代表的な業績
Matsui Y†, Takemura N†*, Shirasaki Y, Takahama M, Noguchi Y, Ikoma K, Pan Y, Nishida S, Taura M, Nakayama A, Funatsu T, Misawa T, Harada Y, Sunazuka T, Saitoh T*. Nanaomycin E inhibits NLRP3 inflammasome activation by preventing mitochondrial dysfunction. Int Immunol. 2022. in press (†equal contribution, *equal corresponding)
Ikoma K, Takahama M, Kimishima A, Pan Y, Taura M, Nakayama A, Arai M, Takemura N*, Saitoh T*. Oridonin suppresses particulate-induced NLRP3-independent IL-1α release to prevent crystallopathy in the lung. Int Immunol. 2022. in press. (*equal corresponding)
Wang J, Takemura N*, Saitoh T*. Macrophage Response Driven by Extracellular ATP. Biol Pharm Bull. 2021;44(5):599-604. (*equal corresponding)
Sugisawa E*, Takayama Y*, Takemura N*, Kondo T*, et al. RNA Sensing by Gut Piezo1 Is Essential for Systemic Serotonin Synthesis. Cell. 2020;182(3):609-624.e21. (*equal contribution)
Takemura N, Kurashima Y, Mori Y, et al. Eosinophil depletion suppresses radiation-induced small intestinal fibrosis. Sci Transl Med. 2018;10(429):eaan0333.
Takemura N, Kawasaki T, Kunisawa J, et al. Blockade of TLR3 protects mice from lethal radiation-induced gastrointestinal syndrome. Nat Commun. 2014;5:3492.
Takemura N, Hagio M, Ishizuka S, et al. Inulin prolongs survival of intragastrically administered Lactobacillus plantarum No. 14 in the gut of mice fed a high-fat diet. J Nutr. 2010;140(11):1963-9
Takemura N, Okubo T, Sonoyama K. Lactobacillus plantarum strain No. 14 reduces adipocyte size in mice fed high-fat diet. Exp Biol Med (Maywood). 2010;235(7):849-56.
Takemura N, Ozawa K, Kimura N, et al. Inulin-type fructans stimulated the growth of exogenously administered Lactobacillus plantarum No. 14 in the mouse gastrointestinal tract. Biosci Biotechnol Biochem. 2010;74(2):375-81.
Gerald J. Gleich Lectureship Award International Eosinophil Society, Inc.