インドール骨格の2位、3位、4位、5位にスルホニル基が置換した化合物はいくつかの生物活性化合物の部分構造です。従って、これらスルホニルインドール化合物を位置選択的かつ簡便に合成する方法の開発は重要です。
　受賞者は、 N-アルキル-N-スルホニル-o-アレニルアニリンを用いたスルホニル基の位置選択的な転位を伴う環化異性化反応を開発し、スルホニルインドール化合物を位置選択的かつ簡便に合成することに成功しました。Pd触媒を用いると３―スルホニルインドールが、Au触媒を用いると４―スルホニルインドールが選択的に得られます。
　受賞者は３月に博士号を取得後、現在化学会社の研究員として勤務しています。今後の更なる発展が期待されます。