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薬剤学分野(医療・衛生薬学領域)

中川 晋作教授

博士(薬学)
専門:生物薬剤学、DDS
日本DDS学会副理事長、日本香粧品学会副理事長
1984年、神戸学院大学大学院薬学研究科修士課程修了後、参天製薬中央研究所に勤務。その後、神戸学院大学大学院博士課程、同大学薬学部実験助手として研究に従事。1993年、大阪大学薬学部助手に着任後、同講師、同助教授を経て2005年より現職を務める。

研究テーマ

機能性食品素材としての茶カテキン類の安全性・有効性評価

茶カテキン類は、強い抗酸化活性を示し、抗アレルギー作用、抗ウイルス作用、脳機能改善作用などを有している。我々は、これらの作用メカニズムを明らかにすると共に機能性食品素材としての安全性と有効性を担保する研究を行っている。

DDS技術による難水溶性化合物の吸収改善と安全性・有効性評価

我々は、難溶性化合物を非晶質化することで溶解性の改善を図り、吸収特性を含めた体内動態解析を通じて安全性、有効性を担保するためのDDS研究を行っている。

代表的な業績

Ishimoto K. et. al., Examination of dissolution ratio of β-carotene in water for practical application of β-carotene amorphous solid dispersion. J Food Sci Technol, in press.

Yamazawa T. et al., A novel RyR1-selective inhibitor prevents and rescues sudden death in mouse models of malignant hyperthermia and heat stroke. Nat Commun12(1):4293, 2021.

Ishimoto K. et al., Tea crude extracts effectively inactivate severe acute respiratory syndrome coronavirus 2. Lett Appl Microbiol, 74(1):2, 2021.

Kitakami R. et al., Inhibitory activities of anthraquinone and xanthone derivatives against transthyretin amyloidogenesis. Bioorg Med Chem 44:116292, 2021.

Matsuo T. et al., Photoelectric Dye, NK-5962, as a Potential Drug for Preventing Retinal Neurons from Apoptosis: Pharmacokinetic Studies Based on Review of the Evidence. Life (Basel) 11(6):591, 2021.

Sakamoto K. et al., Generation of KS-133 as a Novel Bicyclic Peptide with a Potent and Selective VIPR2 Antagonist Activity that Counteracts Cognitive Decline in a Mouse Model of Psychiatric Disorders. Front Pharmacol. 12:751587, 2021

Otani S. et al.,Improved bioavailability of β-carotene by amorphous solid dispersion technology in rats. J Nutr Sci Vitaminol, 66: 207, 2020.

Yokoyama R. et al., (S)-norketamine and (2S,6S)-hydroxynorketamine exert potent antidepressant-like effects in a chronic corticosterone-induced mouse model of depression. Pharmacol Biochem Behav, 191:172876, 2020.

Takeuchi S. et al., Activation of the VPAC2 Receptor Impairs Axon Outgrowth and Decreases Dendritic Arborization in Mouse Cortical Neurons by a PKA-Dependent Mechanism. Front Neurosci. 14:521, 2020.

Ago Y., et al., (R)-Ketamine Induces a Greater Increase in Prefrontal 5-HT Release Than (S)-Ketamine and Ketamine Metabolites via an AMPA Receptor-Independent Mechanism. Int J Neuropsychopharmacol. 22(10):665, 2019