臨床検体活用研究支援

創薬研究支援

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創薬研究支援相談

当拠点で可能な研究支援、BINDSにおける支援体制についての相談を受け付けています。
具体的な支援依頼内容が決まっていないケースも、研究支援の提案やアドバイスを行っています。

創薬標的探索支援

創薬シーズの探索や評価、バイオマーカーの探索を支援します。
●臨床検体やその情報を活用した研究支援
●最先端質量分析計を用いたメタボロミクス、リピドミクス、エピトランスクリプトミクス解析

創薬研究機器の利用

創薬シーズの探索と評価、ハイスループットスクリーニング(HTS)にも対応した測定機器や分注機等を多数設置しており、消耗品費用の負担のみで利用できます。
→導入機器の詳細はこちら →機器利用申し込みはこちら

創薬標的分子相談

創薬標的分子研究のグローバルでの競合状況、同じ疾患への医薬開発状況などを医薬専門のデータベース(Clarivate Analytics社製:Integrity)で調査し、創薬研究としての妥当性や具現性について情報提供します。

アッセイ系構築

創薬標的分子の機能に基づき、HTSに繋げるアッセイ系の構築提案や構築支援を実施します。

化合物ライブラリーの提供

当拠点が保有している化合物ライブラリーを提供します。化合物そのものは無償で、プレート等の実費負担で利用できます。
→化合物ライブラリーに関する情報はこちら

HTS系構築・実施

HTSに対応できるアッセイ系構築の相談と構築支援、当拠点の機器を用いたスクリーニング実施支援を行います。

ヒット化合物のフォロー

HTSで見出されたヒット化合物について、化学構造面からの問題点や懸念について相談を承ります。
また、構造が類似した市販化合物の検索など、構造活性相関の検討に向けたアドバイスが可能です。

リード化合物への合成展開

ヒット化合物から、活性の向上のみならず、薬物動態の改善も指向した合成展開を実施し、動物モデルでのPOC取得や、製薬企業との共同研究や導出を目指したリード化合物の創製を支援します。

In vitro ADMET試験

医薬品としての適性を評価するため、in vitroにおける化合物の物性・代謝安定性の評価を行います。
評価項目はlogD、PBS溶解度、膜透過性(Caco-2細胞、PAMPA)、肝ミクロソームでの代謝安定性、血漿タンパク質結合性、CYP阻害性、CYP誘導性、ヒトiPS細胞由来心筋細胞を用いた心毒性予測です。

In vivo薬物動態試験

化合物を投与した動物から経時的採血や臓器摘出・細胞調製を行い、薬物動態パラメーターの算出と評価、標的臓器・細胞への移行を評価します。

In vivo安全性試験

血清の生化学的解析、血球細胞分析、臓器重量測定、病理組織学的観察(毒性病理認定資格を有する獣医師と連携)により生物学的安全性評価を行います。